EnglishBrazilian Chinese Japanese Russian Spanish

Cyprotex: los especialistas en ADME Tox

Cyprotex se especializa en ADME-Tox, tanto en el enfoque de modelado in vitro como en el in silico. Cyprotex se fundó en 1999. Contamos con laboratorios en el Reino Unido, cerca de Mánchester, y en los Estados Unidos (Watertown, cerca de Boston).

Cyprotex opera en los mercados farmacéutico, biotecnológico, químico y agroquímico, así como también el cosmético y del cuidado personal. Más de 1700 organizaciones confían en Cyprotex para sus necesidades de investigación de ADME Tox.

En 2010, Cyprotex adquirió Apredica, una empresa pionera en la investigación de ADME a medida y toxicología predictiva ubicada en Estados Unidos. Asimismo, Cyprotex adquirió los activos y la tecnología (CellCiphr®) de Cellumen, una compañía que se dedica a la predicción toxicológica y utiliza análisis de alto contenido (high content screening, HCS) con un sistema de clasificación único.

Nuestros servicios

Servicios de farmacocinética (PK) y ADME in vitro

Metabolismo in vitro
  • Fenotipado de reacción de UGT y citocromo P450
  • Estabilidad microsomal
  • Fijación microsomal
  • Estabilidad S9
  • Estabilidad de hepatocitos
  • Estabilidad del plasma
  • Inhibición del citocromo P450 (IC50)
  • Inhibición del citocromo P450 (Ki)
  • Inhibición en función del tiempo (punto único)
  • Inhibición en función del tiempo (cambio en IC50)
  • Inhibición en función del tiempo (kinact/KI)
  • Inhibición de UGT
  • Activación de los receptores nucleares PXR y AhR
  • Inducción del citocromo P450
  • Evaluación del perfil e identificación de metabolitos
Metabolismo polimórfico y no mediado por CYP
  • Fenotipado de reacción de MAO
  • Inhibición de la MAO
  • Fenotipado de reacción de CE
  • Inhibición de la CE
  • Fenotipado de reacción de AO
Permeabilidad y transportadores in vitro
  • PAMPA
  • Permeabilidad de Caco-2
  • Permeabilidad de MDCK (de tipo salvaje)
  • Sustrato e inhibición de MDR1-MDCK (P-gp)
  • Inhibición de BSEP
  • Sustrato e inhibición de BCRP
  • Sustrato e inhibición de OATP1B1
  • Sustrato e inhibición de OATP1B3
  • Sustrato e inhibición de OAT1
  • Sustrato e inhibición de OAT3
  • Sustrato e inhibición de OCT1
  • Sustrato e inhibición de OCT2
  • Sustrato e inhibición de MATE1
  • Sustrato e inhibición de MATE2K
  • Otros ensayos de transportadores disponibles
Propiedades fisicoquímicas
  • Solubilidad turbidimétrica
  • Solubilidad termodinámica
  • LogD
  • pKa y logP
  • Estabilidad química
Fijación a las proteínas
  • Fijación a las proteínas plasmáticas
  • Fijación de sangre entera
  • Fijación al tejido cerebral
  • Fijación microsomal
  • Índice de sangre a plasma
Farmacocinética y bioanálisis
  • Servicios de farmacocinética
  • Desarrollo y validación de métodos bioanalíticos avanzados
  • Evaluación del perfil e identificación del metabolito

Servicios de toxicología

Mecanismos de toxicidad
  • Fosfolipidosis y esteatosis
  • Atrapamiento de lisosomas
  • Hemólisis
  • Cardiotoxicidad (MEA - eCiphrCardio)
  • Fototoxicidad
  • Sensibilización de la piel (KeratinoSens™)
  • Toxicidad mitocondrial (HCS, Glu/Gal, Seahorse)
  • Evaluación de metabolitos reactivos
  • Viabilidad de células (MTT, LDH y rojo neutro)
  • Neurotoxicidad (MEA - eCiphrNeuro)
  • Seguridad de hERG
  • Regulación génica toxicológica
  • Servicio de toxicología a medida
  • Servicio de microtejido en 3D
Sistemas multiplexados
  • Panel de análisis de citotoxicidad
  • Irritación respiratoria
  • Fosfolipidosis y esteatosis
  • CellCiphr® Premier
Genotoxicidad
  • GreenScreen HC™
  • Prueba de Ames
  • Prueba de micronúcleos in vitro
  • Daño γH2AX en el ADN
  • Cometa in vitro

In silico

Modelado PBPK
  • Cloe® PK

  • Predicción farmacocinética utilizando modelado PBPK y ADME in vitro y datos fisicoquímicos
  • Cloe® HIA
  • Predicción de absorción intestinal en seres humanos utilizando un modelo fisiológico junto con datos de solubilidad, pKa y permeabilidad de Caco-2
  • Modelado a medida
  • Modelos químicos específicos
Modelado QSAR
  • Modelado QSAR
  • QSAR automático
  • Proyectos de modelado QSAR a medida
  • Sistema registrado para el modelado QSAR automatizado

Tecnologías innovadoras

Ofrecemos diversas tecnologías innovadoras, algunas de las cuales son exclusivas de Cyprotex. Estas incluyen:

CellCiphr® Premier: analiza un panel amplio de criterios de valoración de HCS toxicológicos determinados en distintos puntos temporales tanto en las células que se reproducen como en las células de metabolismo primario y combina el resultado con Cmáx medidos o estimados (utilizando nuestro programa de predicción farmacocinético Cloe® PK) para corregir al momento de la exposición.

Ensayos basados en knockout de células transportadoras: utiliza líneas celulares simples y dobles knockout de MDR1, BCRP y MRP2 funcionales. Las células son creadas por Sigma® Life Science y provienen de células humanas Caco-2, las cuales garantizan que no haya ninguna interferencia con los transportadores de animales. El sistema puede dilucidar de manera eficaz la actividad de transportadores específicos sin necesidad de utilizar inhibidores químicos.

Servicios de microtejido en 3D: se llevan a cabo utilizando una gama de microtejidos en 3D que se crean por medio de distintas técnicas. Los microtejidos representan muy bien el tejido original, lo cual permite que se administren dosis a largo plazo en un tipo de células competente a nivel metabólico.

back to top
Contact us